E-Z-Isomerie

Genau umgekehrt!

Die Prioritätenfolge lautet CH₂CH₃ > CH₃ > H (wenn Ihnen das unverständlich erscheint, schauen Sie sich bitte nochmal die Sequenzregeln an!).

Bei Struktur (1) liegen CH₂CH₃ und CH₃ (also die Substituenten mit der jeweils höchsten Priorität an den beiden C-Atomen) auf unterschiedlichen Seiten in Bezug zur Doppelbindung: es ist also das (E)-Isomer. Dies ist auch gleichzeitig das trans-Isomer.

Bei (2) ist es umgekehrt: CH₂CH₃ und CH₃ liegen auf verschiedenen Seiten. (2) ist also das (Z)- oder cis-Isomer.

Und nun schauen Sie mal, ob es auch bei zyklischen Verbindungen cis-trans-Isomerie gibt!