E-Z-Isomerie: Hinführung

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Von 2,3-Dichlor-2-buten existieren zwei Stereoisomere, die sich in der räumlichen Stellung der Methylgruppen und der Chloratome unterscheiden:

(1)

(2)

cis-2,3-Dichlor-2-buten

trans-2,3-Dichlor-2-buten

cis-2,3-Dichlor-2-buten

trans-2,3-Dichlor-2-buten

 

Stehen beide (Chlor)Substituenten auf der gleichen Seite der Doppelbindung, so wurden die entsprechenden Isomere stets als cis (von lat. cis = diesseits) (hier: cis-2,3-Dichlor-2-buten) bezeichnet.

Stehen beide (Chlor)substituenten auf verschiedenen Seiten, so wurden die entsprechenden Isomere immer als trans (von lat. trans = jenseits) (hier: trans-2,3-Dichlor-2-buten) bezeichnet.

Diese Vorsilben schreibt man immer klein und tippt sie kursiv.

Diese Art der Nomenklatur wurde bereits von A. v. Baeyer um 1890 eingeführt. Er sprach bzw. schrieb seinerzeit von "geometrischen Isomeren".







 
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