Chiralitätsisomerie: Exkurs optische Aktivität

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Vergleichen Sie folgende Auswahl an physikalisch-chemischen Daten der beiden Enantiomere von Milchsäure (2-Hydroxypropansäure) !

 

Schmelzpunkt (Fp) 53°C 53°C
Siedepunkt (Kp) 122°C 122°C
pKS-Wert 3,86 3,86
spezifischer Drehwert bei 25 °C +3,8° -3,8°

Ergebnis: Es fällt auf, dass sich die beiden Enantiomere nur bezüglich des spezifischen Drehwertes unterscheiden. Bezüglich vieler anderer physikalischen Eigenschaften stimmen sie vollkommen überein. Diese Eigenschaft rührt von der Wechselwirkung der Moleküle mit Licht her - und deshalb konnte Chiralität recht früh entdeckt werden...






 
 
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