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In den Lehrgang eingebundene Aufgaben (Erfolgskontrollen):
| Aufg. |
Beschreibung |
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1 |
cis-trans-Nomenklatur: Vergeblicher Versuch 1-Brom-2-chlor-1-iodethen
zu benennen |
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2 |
E-Z-Nomenklatur: Eindeutige Benennung
der beiden Stereoisomere von 1-Brom-2-chlor-1-iodethen (Formeln angegeben) |
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3 |
cis-trans-
und E-Z-Nomenklatur: Benennung der beiden Stereoisomere von
2-Penten
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4 |
E-Z-Isomerie: Herausfinden der Anzahl der Isomere von
1,3-Dichlorcyclobutan durch Zeichnen |
Weitere Aufgaben zur Übung:
1. Leichte Aufgaben:
| Aufg. |
Beschreibung |
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1 |
cis-trans-Nomenklatur:
Entscheidung anhand der
Strukturformel von cis-1,2-Dichlorethen |
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2 |
E-Z-Nomenklatur: Entscheidung anhand der
Strukturformel von (Z)-2-Brom-1-chlorpropen |
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3 |
E-Z-Nomenklatur: Zur angegebenen Formel von
(Z)-2-Brom-1-chlorpropen soll das passende (E)-Isomer gezeichnet
und anschließend aus zwei Formeln richtig ausgewählt werden |
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4 |
cis-trans-Nomenklatur: Entscheidung
anhand der Strukturformel von trans-1-Chlor-1-buten-3-ol |
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5 |
cis-trans-
und E-Z-Nomenklatur: Benennung von
(E)-2-Hexen-4-ol bzw. trans-2-Hexen-4-ol
(Strukturformel angegeben) |
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6 |
cis-trans-Nomenklatur:
Anwendungsversuch bei 2,3-Dibrombutan |
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7 |
cis-trans-Nomenklatur: Anwendungsversuch bei
1,1-Difluorethen |
2. Aufgaben mittlerer Schwierigkeit:
| Aufg. |
Beschreibung |
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1 |
cis-trans-Nomenklatur: Molekül mit der Elementarformel C2H2F2
cis- und trans-konfiguriert zeichnen |
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2 |
Stereoisomerie: Herausfinden, dass Hexafluorpropylen keine Stereoisomere
besitzt |
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3 |
cis-trans-Nomenklatur: Entscheidung
anhand der Strukturformel von cis-2-Buten-1,4-diol |
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4 |
E-Z-Nomenklatur:
(E,E)-1,4-Dichlorbuta-1,3-dien als symmetrisches Molekül, bei
dem die Konfiguration an beiden C=C-Bindungen
beachtet werden muss |
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5 |
E-Z-Nomenklatur: Benennung unterschiedlicher Isomere von
3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol |
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6 |
E-Z-Nomenklatur: Entscheidung anhand der Strukturformel von
(Z)-1,2-Dimethacrylsäurebutylester |
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7 |
E-Z-Nomenklatur: Verbindung bei der die beiden Doppelbindungen getrennt
untersucht werden müssen |
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8 |
cis-trans- und E-Z-Nomenklatur: 1-Methylcyclohexen (Z)- bzw. cis konfiguriert, aber
eigentlich eindeutig, da (E) bzw. trans ausgeschlossen
werden kann |
3. Schwere Aufgaben:
| Aufg. |
Beschreibung |
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1 |
cis-trans-Nomenklatur: Entscheidung anhand
der Strukturformel von trans-Stilben |
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2 |
E-Z-Nomenklatur: Entscheidung für angegebene
Propen-1,2,3-tricarbonsäure |
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3 |
cis-trans-
und E-Z-Nomenklatur: Entscheidung für
(E)-1,6-Dichlor-2-methyl-3-(1-chlorethyl)-2-hexen |
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4 |
cis-trans-Nomenklatur: Entscheidung für
angegebenes trans-Decahydronaphthalin |
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