Dünnschichtchromatographische Trennung von Farbstoffen aus einheimischen Färbepflanzen

Rubia tinctoria, Salvia, Filipendula, Hypericum, Alkanna

Zeitbedarf:

Arbeitszeit: ca. 30 Minuten + Laufzeit für DC: ca. 10-20 Min. je nach Laufmittel.

Ziel:

Selbst erfahren:

	des schnellen Trennprinzips mittels DC,
	der Steigerung der Aussagekraft unter UV,
	der Vielfalt der Farbstoffe im Extrakt einer Pflanze.

Material:

	Waage 0,00 g
	Fön (Warmluft)
	UV-Lampe (365nm)
	2 Sprüher

Je Gruppe bzw. Probe:

	Stativ, Muffe, Klammer
	Einhalskolben 25ml
	Vigreuxkolonne 10cm
	Chromatographiekammer (Haushaltsglas)

	Erlenmeyerkolben 25ml
	Glastrichter
	Rundfilter schwarzband d=70mm
	Flasche 100ml, Schliffstopfen
	Messpipette 5ml
	Pulvertrichter
	Spatel 4mm
	Wasserbad
	Kapillare

Chemikalien:

	DC-Platten Polygram SIL G/UV₂₅₄, 4*8cm
	Wasser
	Diphenylboryloxyethylamin
	Polyethylenglycol 400

Hexan

Ethylacetat p.A.

Ameisensäure wasserfrei

Methanol

Vorbereitung:

Laufmittel:
1. Für Rubia, Salvia, Filipendula, Hypericum:
Ethylacetat : Ameisensäure wasserfrei : Wasser = 20 : 2 : 3.
2. Für Alkanna:
Hexan : Ethylacetat = 4 : 1.

Sprühreagentien:
a. w(Diphenylboryloxyethylamin)=1% in Methanol.
b. w(Polyethylenglycol 400) =5% in Methanol.

Durchführung1:

1g pulverisierte Probe wird mit 5ml Methanol 10 Minuten unter Rückfluss erhitzt, anschließend warm filtriert.

Durchführung2:

Von dem Filtrat wird jeweils eine kleine Menge durch Eintauchen der Kapillare in die Lösung und einmaliges Tupfen auf die Startlinie der DC-Platte aufgetragen. In die Kammer ca. 3-4mm hoch das geeignete Laufmittel 1 oder 2 geben und die Platte hinein stellen. Kammer verschließen. Laufzeit: ca. 15 Minuten.

Danach Laufmittel mit dem Fön warm vollständig abdunsten lassen (Abzug!) und nacheinander erst mit Sprühreagenz a, dann mit b besprühen.

Unter der UV-Lampe betrachten.

Ergebnisse: